Минздрав России подготовил проект постановления Правительства РФ о признании утратившими силу НПА и отдельных положений НПА Правительства РФ, об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти и признании недействующими на территории РФ некоторых правовых актов Министерства здравоохранения СССР, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения.
     
     К 2021 году планируется полное реформирование системы контрольно-надзорной деятельности, в том числе и в сфере медицины и здравоохранения.
     
     На данном этапе планируется отменить 35 приказов Минздрава России и Росздравнадзора России, несколько постановлений Правительства РФ, в том числе:
     
     - постановление Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 N 674 "Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств";
     
     - постановление Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 N 683 "Об утверждении Правил аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения";
     
     - постановление Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности";
     
     - постановление Правительства Российской Федерации от 15.10.2012 N 1043 "Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств" и другие.